Даунсайд Ап – российская некоммерческая организация, которая оказывает поддержку семьям, государственным и некоммерческим организациям в обучении, воспитании и интеграции в общество детей с синдромом Дауна, а также позитивно влияет на отношение общества к людям с ограниченными возможностями. Все программы Даунсайд Ап являются бесплатными для семей. Даунсайд Ап зарегистрирована в России как некоммерческая организация «Благотворительный фонд Даунсайд Ап» (свидетельство о регистрации № 67698 от 15.09.97)

Даунсайд Ап – это, прежде всего, Центр ранней помощи, где получают помощь 2985 семей со всей страны, в которых растут дети с синдромом Дауна. В Центре ранней помощи работают профессионалы высокого уровня в области раннего развития, логопедии, психологии, двигательного развития, медицинские консультанты, которые помогают родителям раскрыть потенциал их особого ребенка.

 Анастасия Ложкина, директор отдела по привлечению средств

Согласно Закону о благотворительной деятельности и благотворительных организациях,  в Даунсайд Ап действуют совет фонда и попечительский совет. В прошлом году было принято решение расширить состав Попечительского совета. Также  у нас активно работает совет консультантов.  Раз в два месяца собираются представители  различных  компаний, медийные лица. Мы обсуждаем с ними наши дела: достижения, проблемы, стратегии и фандрайзинг, и они дают  рекомендации с позиции своего опыта и сферы деятельности. Кроме того, некоторые члены совета консультантов проводят собственные мероприятия и нас приглашают в качестве бенефициара, то есть собранные и вырученные в рамках мероприятия средства идут в пользу фонда «Даунсайд Ап». Для нас совет очень важен, хотя он  носит совещательный  характер. Люди из бизнес-среды: креатив, инвестиционная среда, антикризисное управление, медиа – смотрят на многие вопросы по-другому. Для нас это взгляд со стороны.

По каким критериям вы приглашаете людей в попечительский совет?

Это неслучайные люди, они участвовали в жизни фонда или внесли в большой вклад в улучшение качества жизни детей с синдромом Дауна в Российской Федерации.  Они уже знают нас с разных сторон, и могут нас защитить, помочь и порадоваться за нас.

Зачем фонду попечительский совет?

В попечительском совете  люди из разных сфер, не только из бизнеса. Мы надеемся, что участие этих людей позволит нам вместе добиться еще больших результатов в деле помощи детям с синдромом Дауна. Они будут разделять ответственность за все, что будет делать фонд «Дауйнсайд Ап».

Каковы будут функции попечительского совета?

Согласно уставу Даунсайд Ап, попечительский совет  является органом фонда и  осуществляет надзор за деятельностью всей  организации, принятием другими органами фонда решений и обеспечением их исполнения, использованием средств фонда, соблюдением фондом российского законодательства, содействует укреплению и развитию связей с государственными, общественными, некоммерческим и коммерческими организациями как в России, так и за рубежом.

Были ли ситуации, когда вы радовались наличию у фонда консультационного совета?

Да, это всегда радует. Потому что это взгляд со стороны донора. Они помогают нам точно просчитать эффективность той или иной фандрайзинговой акции  и понять, что собранные средства – это то, что получается после того, когда вычтешь затраты на организацию  (время, люди, другие ресурсы). Ведь часто в нашей среде НКО мы не просчитываем экономическую, финансовую эффективность. Такой внешний орган важен, особенно когда нет штатных сотрудников по фандрайзингу.

Были случаи, когда вы жалели, что у вас есть консультационный совет?

Слава Богу, такого никогда не было!